El nostre fill anava anant a l'escola i anàvem fent tots els control mèdics que eren necessaris. Afortunadament ja no eren tants com a l'inici quan li van trobar la síndrome. Eren controls més espaiats, oftalmòleg, otorrino i pediatre.
Amb l'oftalmologa anàvem més o menys cada dos mesos per controlar sobretot el tema de l'estrabisme i l'ull dret gandul. També ens anava controlant la pressió ocul.lar. Quan el nostre fill acabava de fer un any la doctora li va poder fer una valoració de l'agudesa visual a través de la dilatació de les pupil.les i observant aquestes amb unes lents. La doctora va ser concluent: els nostre fill tenia força hipermetropia segurament deguda a les intervencions fetes. La doctora ens va dir que hauria de portar ulleres i seguint portant "parxe" perquè l'ull seguia ben gandul.
Per a nosaltres va ser difícil en aquell moment imaginar-nos el nostre fill amb ulleres, i veiem més problemes que avantatges, era molt petit i potser no les voldria.
A finals de març d'ara fa un any li vam posar les ulleres.QUIN CANVI TAN ESPECTACULAR!!!
Recordem que abans de posar-li les ulleres el nostre fill no es reconeixia en les fotos, no reconeixia imatges en un ordinador i quan li vam posar les ulleres va començar a veure realment el món! Va ser espectacular tot el que va començar a veure i que abans no podia veure. Sort de les ulleres! per nosaltres van ser realment els seus ulls. Des de que li vam posar no les ha deixat per a res, només per a dormir!
A part de l'oftalmologa i les ulleres també vam seguir anant amb l'otorrino per anar fent proves d'audició ja que degut a la seva síndrome és propens a agafar otitis i , per tant, a perdre audició. Si que va agafar moltes otitis però l'audició es va anar mantenint força bé.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada